Processus d'amplification de l'ADN par PCR
l'amplification d'adn est un processus par lequel une amorce d'adn spécifique se multiplier pour produire une nombre trés important de copie pendant 35 cycle d'amplification dans un thermocycleur par le biais d'un polymérase thermostable (le taq).
Comme le montre la figure, le matériau de départ d'une expérience de PCR peut être un mélange complexe d'ADN. Les deux amorces se lient à des sites spécifiques de l'ADN car leurs bases sont complémentaires sur ces sites. Le résultat final de la PCR est que la région qui est flanquée par les amorces, qui contient le gène d'intérêt, est amplifiée. Le terme amplification signifie que chaque cycle de PCR se déroule en trois étapes: dénaturation, hybridation d'amorce et extension ou élongation d'amorce. Les amorces utilisées dans les expériences de PCR réelles ont généralement une longueur d'environ 15 à 20 nucléotides. La région entre les deux amorces a généralement une longueur de centaines de nucléotides.
De nombreux exemplaires de la région ont été réalisés. En d'autres termes, la région entre les deux amorces a été clonée. Les amorces sont des réactifs clés dans une expérience de PCR. Les amorces sont fabriquées chimiquement. Ils ne sont généralement pas fabriqués dans des laboratoires de recherche ou des laboratoires cliniques, mais dans des établissements universitaires ou industriels. Les chercheurs ou les cliniciens commandent simplement les amorces dont ils ont besoin avec une séquence spécifiée.
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